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[单选]

10药品不良反应监测报告实行()

A、医师或临床药师报告制度

B、临床药学室收集报告制度

C、逐级定期报告制度

D、通过互联网直接上报制度

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第1题
某女,57岁。因上呼吸道感染,给予10%葡萄糖注射液250ml,加入注射用双黄连 3.6g静脉滴注。约输入150ml时,患者出现皮肤瘙痒,继之全身出现红色皮疹、呼吸困难、大汗、血压75/50mmHg,立即停用注射用双黄连给予生命体征监护,并经静脉推注地塞米松,皮下注射肾上腺素,3小时后症状逐渐消失。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》要求,报告该病例不良反应最迟应不超过()。
A.5个工作日
B.15个工作日
C.10个工作日
D.20个工作日
E.30个工作日

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第2题
中药饮片需要进行药品不良反应的监测和报告吗?
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第3题
判断:药剂科人员应加强药品不良反应监测,自觉执行药品不良反应报告制度()

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第4题
应当建立药品不良反应报告和监测管理制度,设立专门机构并配备()负责管理。
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第5题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨是()。

A、为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告

B、为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理

C、为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保证公众用药安全

D、为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应的监测管理

E、为加强上市药品的安全监管,保证公众用药安全

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第6题
企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度,设立()并配备专职人员负责管理。
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第7题
药品不良反应监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程()

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第8题
新药监测期内和新药监测期已满的药品应报告该药品发生的所有不良反应()

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第9题
加强药品()监测,自觉执行药品不良反应报告制度。

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第10题
“可疑即报”是药品不良反应监测的普遍报告原则()

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第11题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列哪项需要报告所有不良反应()。

A、首次获准进口5年内的进口药品

B、企业首营品种

C、所有进口药品

D、超过监测期的国产药品

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