研究者应当保存每位受试者使用试验用药品数量和剂量的记录（）

是

否

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第1题

研究者应当采取措施，避免使用试验方案禁用的合并用药（）

是

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第2题

研究者意识到受试者存在合并疾病需要治疗时，应当告知受试者，并关注可能干扰临床试验结果或者受试者安全的合并用药（）

是

否

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第3题

受试者C7访视时间为2020年3月13日（±3天），该患者C4与C6周期由于血小板降低与贫血3级AE未恢复而跳过未用药，用药周期为C1、C2、C3、C5，方案中诱导期4-6个周期是指化疗药物在受试者耐受的情况下使用4-6个周期（具体周期数由研究者决定），该患者已使用了4个周期的化疗药物，C7可由研究者根据受试者情况决定开始单药治疗或继续联合治疗（）

是

否

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第4题

在受试者不同意的情况下，研究者可以将受试者参加试验的情况告知相关的临床医生（）

是

否

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第5题

监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得大多数受试者的知情同意书（）

是

否