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药品溯源大数据中,药品召回的手段途径不包含上门途径()

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第1题
药品溯源大数据中,药品召回能够达到的最小程度是市级召回()

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第2题
药品溯源大数据中,药品流通环节过程中数据的获取途径包括账本信息()

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第3题
药品溯源大数据中,对于生产厂商的监控不包括厂商信用()

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第4题
药品溯源大数据技术实现不包括流通环节全覆盖()

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第5题
根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是()
A.药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回
B.药品生产企业未按规定建立药品召回制度
C.药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告
D.药品经营企业拒绝配合、协助生产企业召回药品,未立即停止销售

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第6题
在试验方案中有关试验药品一般不考虑()

A、给药次数

B、给药途径

C、给药剂量

D、用药价格

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第7题
上述信息中的外资企业作出主动召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,并做到()。
A.每日向所在地省(区、市)药品监督管理部门报告召回进展情况
B.1日内将召回计划提交所在地省(区、市)
C.72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用
D.3日内将调查评估报告提交所在地省(区、市)药品监督管理部门备案

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第8题
关于上述信息中的三级召回,适用于()。
A.己确定为假药或劣药的药品
B.使用该药品可能引起严重健康危害的药品
C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品
D.使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品

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第9题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施药品追溯制度,按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识,通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息()

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第10题
药品出现质量问题,厂家下发了召回通知,顾客已经购买的药品不在召回范围()

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第11题
药品出现质量问题,作出主动召回决定的是

A、药品生产企业

B、药品批发企业

C、医疗机构

D、药品监督管理部门

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