题目内容 (请给出正确答案)
[主观]

关于上述信息中的三级召回,适用于()。

A.己确定为假药或劣药的药品

B.使用该药品可能引起严重健康危害的药品

C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品

D.使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品

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第1题
上述信息中的外资企业作出主动召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,并做到()。
A.每日向所在地省(区、市)药品监督管理部门报告召回进展情况
B.1日内将召回计划提交所在地省(区、市)
C.72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用
D.3日内将调查评估报告提交所在地省(区、市)药品监督管理部门备案

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第2题
医疗器械生产企业按照《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第29号)第十条、第十二条的要求进行调查评估后,确定医疗器械产品存在缺陷的,应当立即决定并实施召回,同时向社会发布产品召回信息。实施()级召回的医疗器械召回公告应当在国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布

A、一级召回

B、二级召回

C、三级召回

D、四级召回

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第3题
关于 IQon 召回描 述错误的是()

A、共 3 次 FDA 召回

B、共 6 次 FDA 召回

C、能谱数据 中没有 OMAR 信息

D、单能量 CT 值测量不准 确

E、能谱数据 重建失败

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第4题
根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是()。

A、药品上市许可持有人是药品回的责任主体

B、对于使用后可能起严重健康危害的药品,应当实施三级召回

C、药品经营企业应当协助药品上市许可持有人履行召回义务

D、进口药品需要在境内进行召回时,由进口的企业负责具体实施

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第5题
关于药品召回的说法,错误的是()。

A、药品上市许可特有人是药品回的责任主体

B、对于使用后可能起严重健康危害的药品,应当实施三级召回

C、药品经营企业应当协助药品上市许可特有人履行召回义务

D、进口药品需要在境内进行召回时,由进口的企业负责具体实施

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第6题
关于设计概算的说法,正确的是()。

A、设计概算是工程造价在设计阶段的表现形式,具备价格属性

B、三级概算编制形式适用于单一的单项工程建设项目

C、概算中工程费用应按预测的建设期价格水平编制

D、概算应考虑贷款的时间价值对投资的影响

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第7题
关于设计概算的说法,正确的是()。

A、设计概算是工程造价在设计阶段的表现形式,具备价格属性

B、三级概算编制形式适用于单一的单项工程建设项目

C、概算中工程费用应按预测的建设期价格水平编制

D、概算应考虑货款的时间价值对投资的影响

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第8题
《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的三级召回是指:

A、使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的;

B、使用该药品可能引起严重健康危害的;

C、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的;

D、使用该药品,在超剂量使用时,发现有严重健康危害的;

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第9题
食品零售商在接到有关监管部门关于不合格食品退市通知后,应当()。

A、及时按上述规定立即处理,并协助食品生产者执行食品召回制度

B、及时免费搭送给消费者

C、及时将不合格食品转移到其他场所销售

D、继续销售不合格食品,直到食品药品监督管理机关执法人员上门清查时止

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第10题
产品召回的级别包括()

A、一级召回

B、二级召回

C、三级召回

D、四级召回

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