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[判断]

药品溯源大数据中，对于生产厂商的监控不包括厂商信用（）

是

否

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第1题

药品溯源大数据中，药品流通环节过程中数据的获取途径包括账本信息（）

是

否

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第2题

药品溯源大数据中，药品召回能够达到的最小程度是市级召回（）

是

否

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第3题

药品溯源大数据技术实现不包括流通环节全覆盖（）

是

否

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第4题

验收时应检查（)。

A、检查运输储存包装的封条有无损坏

B、包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、

C、贮藏、包装规格及储运图示标志

D、生产批号、生产日期、有效期

E、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记

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第5题

为了降低传输系统中的数据流量，保证系统响应速度，前置机将数据分为两类，对于重要数据，一旦产生，立即主动上报给监控中心;对于非重要数据，采用（)机制。

A、查询上报

B、不上报

C、轮询上报

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第6题

甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（)
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

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第7题

验收药品应当做好验收记录，验收记录包括（)。

A、药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号

B、批号、生产日期、有效期

C、供货单位

D、到货数量、到货日期

E、验收合格数量、验收结果

F、验收人员姓名、验收日期

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第8题

乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（)
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

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第9题

以太网交换机中端口／MAC地址映射表（)。
A.是由交换机的生产厂商建立的
B.是交换机在数据转发过程中通过学习动态建立的
C.是网络管理员建立的
D.是由网络用户利用特殊的命令建立的

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第10题

建立专门的销后退回药品验收记录，记录包括（)。

A、退货单位、退货日期、验收日期

B、通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)

C、有效期、数量

D、退货原因、验收结果

E、验收人员

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第11题

（本考点2018年已发生变化）根据反垄断法律制度的规定，下列具有排除、限制竞争效果的行为中，属于纵向垄断协议的有（)。
某药厂通过协议限定医院和药店向病人转售药品的最低价格
某汽车厂商通过协议要求经销商按照统一价格销售
某市三家期刊网络公司达成协议，将期刊下载价格固定为每篇5元
某酒厂通过协议限定经销商向第三人销售其生产的白酒的最低价格

此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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