题目内容（请给出正确答案）

药品退货和收回的记录内容包括（）。

[多选]

药品退货和收回的记录内容包括（）。

A、剂型、收货单位和地址

B、品名、批号、规格、数量

C、退货和收回单位及地址

D、退货和收回原因及日期

E、处理意见

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第1题

药品生产企业应建立药品退货和收回的书面程序，并有（)

A、数量

B、数据

C、记录

D、记载

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第2题

药品生产许可证变更后，原发证机关应当在药品生产许可证副本上记录变更的内容和时间，并按照变更后的内容重新核发药品生产许可证正本，收回原药品生产许可证正本，变更后的药品生产许可证终止期限不变（）

是

否

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第3题

药品生产许可证变更后，原发证机关应当在药品生产许可证副本上记录变更的内容和时间，并按照变更后的内容重新核发药品生产许可证正本，收回原药品生产许可证正本，变更后的药品生产许可证终止期限不变（）

是

否

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第4题

因质量原因退货和收回的药品制剂，应在（）部门监督下销毁，涉及其它批号时，应同时处理。

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第5题

建立专门的销后退回药品验收记录，记录包括（)。

A、退货单位、退货日期、验收日期

B、通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)

C、有效期、数量

D、退货原因、验收结果

E、验收人员

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第6题

因质量原因退货和收回的药品制剂，应在质量管理部门监督下销毁，涉及其它批号时，应同时处理。（）

正确

错误

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第7题

药品生产企业在产品销售环节因产品质量原因退货和收回的药品制剂，应在下列哪个部门的监督下销毁（）。

A、卫生行政管理部门

B、企业质量管理部门

C、企业销售管理部门

D、工商行政管理部门

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第8题

企业应当建立兽药退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应包括：产品名称、批号规格、数量、退货单位及地址、退货原因及最终处理意见。同一产品同一批号不同渠道的退货应当共同记录、存放和处理（）

是

否

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第9题

用于药品生产或检验的设备和仪器，日志记录内容包括什么内容？

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第10题

下列关于材料进场验收说法错误的是（)

A、验收工作按质量验收规范和计量检测规定进行

B、验收内容应完整。包括品种、规格、型号、质量、数量、证件等

C、验收要做好记录、办理验收手续

D、对于不合格产品可以先接受然后再退货

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第11题

对销后退回的药品，凭（)开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区)，由专人保管并做好退货记录。

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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