因质量原因退货和收回的药品制剂，应在（）部门监督下销毁，涉及其它批号时，应同时处理。

第1题

因质量原因退货和收回的药品制剂，应在质量管理部门监督下销毁，涉及其它批号时，应同时处理。（）

正确

错误

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第2题

药品生产企业在产品销售环节因产品质量原因退货和收回的药品制剂，应在下列哪个部门的监督下销毁（）。

A、卫生行政管理部门

B、企业质量管理部门

C、企业销售管理部门

D、工商行政管理部门

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第3题

因质量原因退货和收回的制剂药品，应在质量管理部门监督下：()。

A、销毁

B、返包

C、退还药品经销商

D、上交药品行政管理部门

E、经批准后重新加工

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第4题

不符合贮存和运输要求的退货，应当在（）监督下予以销毁。

A、国家食物药品监督管理局

B、省食物药品监督管理局

C、市食物药品监督管理局

D、质量管理部门

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第5题

医疗机构销毁麻精药品时，应在哪个部门监督下进行（）

A、所在地卫生行政管理部门

B、医疗机构领导和药剂科负责人

C、所在地卫生监督管理部门

D、所在地公安部门

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第6题

药品退货和收回的记录内容包括A．处理意见B．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收
药品退货和收回的记录内容包括
A．处理意见
B．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见
C．退货和收回单位、原因、日期
D．品名、批号、规格、数量
E．退货和收回单位的地址

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第7题

因质量原因退货和召回的产品,均应当按照规定监督销毁T有证据证明退货产品（）未受影响的除外。

A、外观

B、有效期

C、质量

D、监管码

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第8题

药品退货和收回的记录内容包括（）。

A、剂型、收货单位和地址

B、品名、批号、规格、数量