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因质量原因退货和收回的药品制剂，应在质量管理部门监督下销毁，涉及其它批号时，应同时处理。（）

[判断]

因质量原因退货和收回的药品制剂，应在质量管理部门监督下销毁，涉及其它批号时，应同时处理。（）

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第1题

因质量原因退货和收回的药品制剂，应在（）部门监督下销毁，涉及其它批号时，应同时处理。

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第2题

因质量原因退货和收回的制剂药品，应在质量管理部门监督下：()。

A、销毁

B、返包

C、退还药品经销商

D、上交药品行政管理部门

E、经批准后重新加工

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第3题

药品生产企业在产品销售环节因产品质量原因退货和收回的药品制剂，应在下列哪个部门的监督下销毁（）。

A、卫生行政管理部门

B、企业质量管理部门

C、企业销售管理部门

D、工商行政管理部门

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第4题

不符合贮存和运输要求的退货，应当在（）监督下予以销毁。

A、国家食物药品监督管理局

B、省食物药品监督管理局

C、市食物药品监督管理局

D、质量管理部门

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第5题

疫苗装盒后应核对包材的使用数量和领取数量是否相符，已经打印批号的未用完的包材应由包装负责人复核签字后，在()的监督下销毁，并做好记录。

　　

A、企业法人　　

B、部门经理　　

C、班长　　

D、质量管理部门　　

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第6题

不符合贮存和运输要求的退货，应当在（）监督下予以销毁

A、质量管理部门

B、国家食品药品监督管理局

C、省食品药品监督管理局

D、市食品药品监督管理局

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第7题

对于药品包装、标签、说明书等内容不符合药品监督管理部门批准的，应()。

A、将药品移入不合格药品区，不能退货，需上报药品监督管理部门处理

B、属于供货方质量违约责任，移入退货去，办理拒收退货手续

C、视同不合格药品，直接拒收

D、报告质量管理部门进行处理

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第8题

无包装、标签、说明书的药品，应()。

A、将药品移入不合格药品区，不能退货，需上报药品监督管理部门处理

B、属于供货方质量违约责任，移入退货去，办理拒收退货手续

C、视同不合格药品，直接拒收

D、报告质量管理部门进行处理

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第9题

药品外观状形不符合的，或其他质量可疑的情况，应()。

A、将药品移入不合格药品区，不能退货，需上报药品监督管理部门处理

B、属于供货方质量违约责任，移入退货去，办理拒收退货手续

C、视同不合格药品，直接拒收

D、报告质量管理部门进行处理

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第10题

因质量原因退货和召回的产品,均应当按照规定监督销毁T有证据证明退货产品（）未受影响的除外。

A、外观

B、有效期

C、质量

D、监管码

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