药品不良反应报告制度的实施主体是药品生产企业、经营企业、医疗卫生机构，但报告药品不良反应不属于上述单位的法定义务（）

甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是

中国执业药师职业道德准则包括（)
A.开展临床诊断，制定个体化药物治疗方案
B.开展药品质量监测，药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告
C开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评制度
D.参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

判断：药剂科人员应加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度（）

药品不良反应试行逐级，定期报告制度，不得越级报告（）

药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可越级报告（）

药品不良反应报告制度是为了保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演（）

基层医疗卫生机构应当按照国家药品不良反应报告制度的规定，有药品不良反应和用药错误报告制度，指定兼职人员负责检测和报告工作（）

药品生产企业应按规定报告所发现的药品不良反应。（)

加强药品（)监测，自觉执行药品不良反应报告制度。

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

药品生产企业发现产品质量问题或不良反应，不一定向药品监督管理部门报告。（)

《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应（）。