破损及过期毒性药品的销毁，应在本单位主管领导批准后，向()提出监督销毁申请，并在()指定的时间和地点进行销毁处理。

A、国家⻝品药品监督管理局

B、所在地省、⾃治区、直辖市药品监督管理部⻔

C、所在地设区的市级药品监督管理机构

D、所在地县级以上药品监督管理部⻔

是

否

A、精神药品、麻醉药品、毒性药品等特殊药品报损须向药学部（科）主任申请，获批准后，在主任监督下方可销毁。

B、精神药品、麻醉药品、毒性药品等特殊药品报损须向医院分管领导申请，获批准后，在该分管领导监督下方可销毁。

C、精神药品、麻醉药品、毒性药品等特殊药品报损须向副主任药师申请，获批准后，在副主任药师监督下方可销毁。

D、精神药品、麻醉药品、毒性药品等特殊药品报损须向药品监督管理部门申请，获批准后，在该部门人员监督下方可销毁。

E、精神药品、麻醉药品、毒性药品等特殊药品报损须向主任药师申请，获批准后，在主任药师监督下方可销毁。

A、病房使用的麻醉、一类精神药品，由专管人员凭原批号的空安瓿或废贴和处方到药库领取，填补临床科室基数;药房由专管人员凭空安瓿或废贴和处方到药库领取，填补药房基数

B、如因不慎空安瓿或废贴丢失、破损等原因时，由经手人写明原因，经手人、证明人、科主任签字后上报医务科、主管院长审批

C、负责麻醉、一类精神药品管理的人员，必须认真核对空安瓿或废贴药名、批号、数量等是否相符，确认无误后，方可调配发药或使用，并妥善保管，做好记录

D、由医院麻醉、精神药品管理小组定期(每半年)对回收的空安瓿、废贴进行清点，核对无误后监督销毁，并做好记录

E、对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记

A、对不符合条件的申请⼈准予⾏政许可或者超越法定职权作出准予⾏政许可决定的；

B、未到场监督销毁过期、损坏的⿇醉药品和精神药品的；

C、未依法履⾏监督检查职责，应当发现⽽未发现违法⾏为、发现违法⾏为不及时查处，或者未依照本条例规定的程序实施监督检查的；

D、违反本条例规定的其他失职、渎职⾏为。

A、登记，保密主管部门指定处

B、登记，部门主管领导指定处

C、批准，保密主管部门指定处

D、批准，部门主管领导指定处

A、药品监督管理部门

B、市场监督管理部门

C、公安部门

D、卫生主管部门

E、本单位主管部门

A、会计凭证应定期装订成册，防止散失

B、会计主管人员和保管人员应在封面上签章

C、原始凭证不得外借，其他单位如有特殊原因确实需要使用时，经本单位会计机构负责人、会计主管人员批准，可以复制

D、经单位领导批准后，会计凭证在保管期满前可以销毁

A、在2016年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售

B、将20盒A药按规定销售至医疗机构

C、在有效期内可以继续销售和使用，严格按照处方药管理

D、20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁

正确

错误