《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起（）。

A、有符合本条例规定的⿇醉药品和精神药品储存条件；

B、有通过⽹络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能⼒；

C、单位及其⼯作⼈员2年内没有违反有关禁毒的法律、⾏政法规规定的⾏为；

D、符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。

A、注射液

B、疫苗

C、血液制品

D、国务院药品监督管理部门规定的其他药品

A、已上市的药品改变剂型

B、已上市的药品改变给药途径

C、未曾在中国境内上市销售的药品

D、增加新适应症的药品

A、《药品经营生产管理规范》

B、《药品经营质量管理规范》

C、《药品管理法》

A、注射液

B、放射性药品

C、二类精神药品

D、国务院药品监督管理部门规定的生物制品

A、警告

B、罚款

C、没收违法生产、销售的药品

D、没收违法所得

E、拘留

是

否

A、《中华人民共和国药品管理法》

B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C、《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》

D、《药品经营质量管理规范》

E、《药品管理法》

A、按价格法处罚

B、按无证经营处罚

C、按销售假药处罚

D、按销售劣药处罚

E、按广告法处罚

A、具有GMP认证证书

B、按照GMP要求组织生产

C、具有GSP认证证书

D、具有GMP和GSP认证证书

E、具有与所生产药品相适应的厂房、设施等