非线性药动学的特点包括（）

A、药物的消除不呈现一级动力学特征

B、消除动力学是非线性的

C、当剂量增加时，消除半衰期缩短

D、UC和平均稳态血药浓度与剂量成正比

E、其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

A、根据疾病的严重程度选择用药

B、根据患者个体差异选择药物

C、根据患者的消费费能力选择药物

D、根据药物的性价比选择药物

E、根据药物药动学和药效学的特点选择药物

A、卡马西平

B、庆大霉素

C、苯妥英钠

D、利多卡因

E、丙戊酸钠

A、药物的不良反应

B、其化学成分在体内的过程及其特点

C、药理作用产生的机制

D、生物膜对药物的转运

E、药材的质控标准

A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

A、在体内的消除速率常数与剂量无关

B、在体内按一级动力学消除

C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系

D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升

E、不需要进行血药浓度监测

A、药物的消除半衰期随剂量增加而延长

B、药物的消除遵守简单的一级动力学过程

C、血药浓度和 AUC 与剂量不成正比

D、药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化

E、其它药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程

A、青霉素类抗菌药物

B、具非线性动力学特征的药物

C、治疗指数大、毒性反应小的药物

D、毒性反应不易识别的药物

E、合并用药而出现异常反应

A、药物在妊娠期妇女体内药动学特点

B、药物在胎盘的转运

C、药物在胎儿体内的药动学特点

D、用药时的胎龄

A、药物代谢能力减弱

B、主动转运吸收药物不变

C、药物排泄能力降低

D、药物消除半衰期延长

E、血药浓度增高