关于非线性药代动学特征的说法，错误的是（）

A、卡马西平

B、庆大霉素

C、苯妥英钠

D、利多卡因

E、丙戊酸钠

A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

A、消除速率常数越大，药物从体内的的消除越快

B、代谢快、排泄快的药物，其t1/2小

C、符合线性动力学特征的药物，生物半衰期随剂量的增加而增加

D、表观分布容积大提示分布广或者组织摄取多

E、清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积

A、药物的消除不呈现一级动力学特征

B、消除动力学是非线性的

C、当剂量增加时，消除半衰期缩短

D、UC和平均稳态血药浓度与剂量成正比

E、其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

A、在体内的消除速率常数与剂量无关

B、在体内按一级动力学消除

C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系

D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升

E、不需要进行血药浓度监测

A、血脑屏障通透性强，有些药物，如青霉素，或内源性物质，如胆红素易进入脑组织

B、胃肠道口服给药，小婴儿胃液pH较年长儿高，肠蠕动不规则，药物吸收不规律

C、婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟，肝脏相对重量较成人大，药物代谢较低于新生儿和成人

D、儿童，特别是新生儿、婴幼儿，在药动学和药效学方面与成人有很大的差别，甚至是质的差别

A、随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增

B、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度

C、苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全

D、制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔

E、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

A、药物消化吸收增加

B、药物蛋白结合下降

C、药物的代谢能力增强

D、肾脏排泄速度加快

E、胃酸及蛋白酶分泌减少

A、肝重量降低

B、肝细胞减少

C、肝血流量增加

D、酶活性降低

E、药物生物的利用度增加