题目内容（请给出正确答案）

[多选]

下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有

A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

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第1题

抗癫痫药苯妥英钠属于代谢酶饱和药物。当剂量增加时，其药动学参数哪一个叙述是正确的（）

A、半衰期缩短

B、肝代谢清除率下降

C、血药浓度降低

D、血药浓度不变

E、血药浓度先增加后降低

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第2题

治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英钠(占50%～70%)，其代谢过程可被饱和，这样随着剂量的增加，下列对其药动学参数的叙述哪一个是正确的

A、AUC按剂量的比例下降

B、AUC按剂量的比例增加

C、AUC/Dose会随剂量的增加而下降

D、AUC/Dose会随剂量的增加而增大

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第3题

抗心律失常药丙吡胺在治疗剂量时会出现明显的可饱和血浆蛋白结合过程。当剂量增加时，其药动学参数哪一个叙述是正确的

A、C_max按剂量的比例下降

B、C_max按剂量的比例增加

C、C_max/Dose会随剂量的增加而下降

D、C_max/Dose会随剂量的增加而增大

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第4题

用统计矩法可求出的药动学参数有（）

A、Vss

B、t1／2

C、l

D、tmax

E、α

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第5题

用于评价生物等效性的药动学参数有（）

A、吸收速度

B、吸收程度

C、总暴露量t

D、部分暴露量

E、半衰期

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第6题

关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是()

A、随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增

B、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度

C、苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全

D、制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔

E、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

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第7题

评价生物利用度的药动学参数为Cmax、Tmax和AUC。()

正确

错误

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第8题

关于药动学参数说法错误的是()。

A、某药的生物半衰期为0.5小时,表明该药从体内消除的速率较快

B、地高辛在人体的表观分布容积约500L,表明药物广泛分布于组织中

C、表观分布容积不代表真实的生理容

D、某药物经肝肾两种途径从体内消除,该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和

E、米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率

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第9题

下列关于隔室模型法叙述错误的是（)
A、以速度论的观点划分
B、根据药时曲线建模，有各种房室模型
C、参数不依赖于隔室
D、能反映药时曲线细节
E、并不适宜于所有药物

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第10题

药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有（）

A、鉴别

B、含量测定

C、检查

D、药动学参数

E、不良反应

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第11题

慢性心功能不全病人服用地高辛出现房颤治疗药物监测（TDM)的实例A、长期用药 B、合并用药C、怀疑用药
慢性心功能不全病人服用地高辛出现房颤
治疗药物监测(TDM)的实例A、长期用药
B、合并用药
C、怀疑用药剂量过大
D、安全范围窄的药物
E、具有非线性药动学特征的药物

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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