题目内容（请给出正确答案）

[单选]

下列药品中，不属于每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验的是（）

A、中药注射剂

B、血液制品

C、用于血源筛查的体外诊断试剂

D、疫苗类制品

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第1题

疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验，该检验属于（）。

A、注册检验

B、抽查检验

C、指定检验

D、复核检验

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第2题

国家实行疫苗批签发制度，下列说法正确的有（）。

A、不予批签发的疫苗不得销售，由疫苗上市许可持有人自行销毁

B、经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构审核、检验不符合要求的，发给不予批签发通知书

C、每批疫苗销售前，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验

D、经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构审核、检验符合要求的，发给批签发证明

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第3题

每批疫苗销售前或者进口时，应当经指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。（）

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院卫生管理部门

C、省级药品监督管理部门

D、省级卫生管理部门

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第4题

经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求对销售前或者进口时的每批疫苗进行审核、检验，符合要求的，发给批签发证明；不符合要求的，发给（）。

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第5题

国家实行疫苗批签发制度。每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。符合要求的，发给批签发证明；不符合要求的，发给不予批签发通知书。（）

正确

错误

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第6题

特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可生产、进口。国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。进口普通化妆品应当在进口前向国务院药品监督管理部门备案（）

是

否

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第7题

下列哪些行政行为不属于行政处罚？（）

A、质监局对甲企业涉嫌冒用他人商品识别代码的产品予以先行登记保存

B、食品药品监管局责令乙企业召回已上市销售的不符合药品安全标准的药品

C、环保局对排污超标的丙企业作出责令停产6个月的决定

D、工商局责令销售不合格产品的丁企业支付消费者3倍赔偿金

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第8题

药品质量查询，系指对药品（）等经营全过程中发现的有相关药品质量问题，向原供货的药品生产企业或药品经营单位提出的有关药品质量及其处理的调查与追询

A、进、销、存

B、采购

C、销售

D、储运

E、质量管理

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第9题

每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有（），标明所用产品的名称和批号。过期或废弃的印刷包装材料应当予以（）。

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第10题

每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料均应当有识别标志标明（）。

A、所用产品的名称

B、物料名称

C、所用产品的代码

D、所用产品的批号

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第11题

应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品（）或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期，不得以产品（）作为生产日期。

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