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[判断]

特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可生产、进口。国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。进口普通化妆品应当在进口前向国务院药品监督管理部门备案（）

是

否

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第1题

特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可生产、进口（）（

是

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第2题

经注册、备案的化妆品新原料投入使用后3年内，新原料注册人、备案人应当每半年向国务院药品监督管理部门报告新原料的使用和安全情况（）

是

否

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第3题

特殊化妆品经所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门注册后方可生产、进口（）

是

否

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第4题

化妆品新原料按风险程度分为注册和备案；具有防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能的化妆品新原料，经国务院药品监督管理部门注册后方可使用，其他化妆品新原料应当在使用前向国务院药品监督管理部门备案（）

是

否

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第5题

评估结果表明化妆品、化妆品原料不能保证安全的，由原注册部门撤销注册、备案部门取消备案，由国务院药品监督管理部门将该化妆品原料纳入禁止用于化妆品生产的原料目录，无需向社会公布（）

是

否

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第6题

化妆品新原料注册人、备案人未依照本条例规定报告化妆品新原料使用和安全情况的，由国务院药品监督管理部门责令改正，处20万元以上50万元以下罚款（）

是

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第7题

企业应当建立变更控制系统T对所有影响产品质量的变更进行评估和管理｡需要经（）批准的变更应当在得到批准后方可实施｡

A、药品监督管理部门

B、市场监督管理部门

C、注册管理所

D、国务院

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第8题

根据《化妆品卫生监督条例》，关于化妆品管理的说法,正确的是（)
A.非特殊用途化妆品是指用于育发、健美、脱毛、祛斑的化妆品
B.生产化妆品需取得化妆品卫生许可证和化妆品生产许可证
C.首次进口特殊用途化妆品,应经国务院化妆品监督管理部门批准
D.首次进口非特殊用途化妆品,应取得省级化妆品监督管理部门颁发的批准文号

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第9题

根据《食品安全法》有关规定，特殊医学用途配方食品应当（）

A、经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门注册

B、经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门注册，报国务院食品安全监督管理部门备案

C、经国务院食品安全监督管理部门备案

D、经国务院食品安全监督管理部门注册

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第10题

化妆品新原料备案人通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台提交本条例规定的备案资料后即完成备案（）（

是

否