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(请给出正确答案)
[单选]
疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于()。
疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于()。
A、注册检验
B、抽查检验
C、指定检验
D、复核检验
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A、注册检验
B、抽查检验
C、指定检验
D、复核检验
A、医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗
B、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
C、疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
D、疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查
A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B、进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》
C、进口药材需有《进口药材批件》
D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
E、进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
A、在中国进行国际多中心药物临床试验,所有药物均应允许同步开展I期临床试验
B、在中国进行的国际多中心药物临床试验完成后,申请人可以直接提出药品上市注册申请
C、提出上市注册申请时,应当执行《药品注册管理办法》及相关文件的要求
D、对于提出进口药品临床试验申请、进口药品上市申请的化学药品新药以及治疗用生物制品创新药,取消应当获得境外制药厂商所在生产国或地区的上市许可的要求
A、以制成品申报内销时的价格估定
B、以料件的原进口成交价格估定
C、以料件相同或类似的货物进口成交价格
A、进口的烟草专卖品
B、国产卷烟、雪茄烟等烟草制品
C、依法没收的走私烟草专卖品
D、国产烟草专用机械和烟用丝束、滤嘴棒以及分切的进口卷烟纸