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[多选]

保健食品批生产记录包括：（)

A、生产指令

B、各工序生产记录

C、工艺参数

D、销售去向及数量

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第1题

保健食品生产企业应对（)的保健食品采取补救、无害化处理或销毁等措施，并保存记录。（)

A、退货

B、召回

C、处理

D、检查

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第2题

生产和进口下列保健食品应当依法备案：（)

A、使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品

B、使用原料相同且已经注册的保健食品

C、首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品

D、使用的原料即将列入保健食品原料目录的保健食品

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第3题

保健食品委托加工要求：（)

A、委托方持有的保健食品注册批准证明文件有效

B、受托方具有相应的生产许可

C、受托方建立与所生产的委托产品相适应的管理文件

D、委托协议明确委托双方的产品质量责任

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第4题

每批（台)产品均应当有生产记录，并满足可追溯的要求。生产记录包括产品名称、规格型号、原材料批号、生产批号或者产品编号、生产日期、数量、（)（)、操作人员等内容。

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第5题

企业应当对生产的特殊过程进行确认，并保存记录，包括（)、（)、操作人员、结果评价、再确认等内容。

A、确认方案

B、生产订单

C、生产日报

D、确认方法

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第6题

工程质量在事中控制工序质量验收中应着重做好()。

A、原材料、构配件的见证取样

B、工序施工验收

C、工序交接验收

D、隐蔽工程的检查和验收E:施工生产要素配置的审查

E、施工生产要素配置的审查

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第7题

保健食品生产企业应具有空气洁净度检测设备和人员，定期开展以下项目检测：（)

A、二氧化硫

B、悬浮粒子

C、浮游菌

D、沉降菌

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第8题

根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有（)

A、药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件

B、丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程

C、乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理

D、甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁

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第9题

根据《安全生产法》的规定，生产经营单位的主要负责人对本单位安全生产工作负有的职责包括（)。

A、保证本单位安全生产投人的有效实施

B、组织或者参与本单位安全生产教育和培训，如实记录安全生产教育和培训情况

C、督促、检查本单位的安全生产工作，及时消除生产安全事故隐患

D、及时、如实报告生产安全事故

E、建立、健全本单位安全生产责任制

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第10题

安全生产标准化体系是指为维持生产经营活动，保障安全生产而制定颁布的一切有关安全生产方面的（)等标准的有机组合，既包括现行的安全生产标准，也包括正在制定修订和计划制定修订的安全生产标准。

A、技术

B、管理

C、方法

D、产品

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