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开办第一类医疗器械生产企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门备案。()

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第1题
开办第一类医疗器械生产企业,应当向设区的市级人民政府药品监督管理部门备案。()

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第2题
开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。()

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第3题
申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械生产企业许可证》的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,申请人在2年内不得再次申请《医疗器械生产企业许可证》。()

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第4题
申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械生产企业许可证》的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,申请人在1年内不得再次申请《医疗器械生产企业许可证》。()

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第5题
申请快递业务经营许可,在省、自治区、直辖市范围内经营的,应当向()提出申请。
A、所在地的省、自治区、直辖市邮政管理机构。
B、所在地的省、自治区、直辖市工商管理机构。
C、所在地的省、自治区、直辖市税务登记机构。
D、所在地的省、自治区、直辖市人民政府。

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第6题
婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项经()食品药品监督管理部门()。
A、省、自治区、直辖市,备案
B、国务院,注册
C、省、自治区、直辖市,注册
D、国务院,备案

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第7题
医疗器械生产企业应当符合下列条件()。

A、具有医疗器械生产许可证书

B、取得医疗器械注册证书具有与其生产的医疗器械相适应的专业技术人员

C、有对其生产的医疗器械产品进行质量检验的机构或者人员及检验设备

D、具有与其生产的医疗器械相适应的生产场地、生产设备及环境

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第8题
《医疗器械生产企业许可证》有效期4年,有效期届满应当重新审查发证。()

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第9题
生产医疗器械,应当符合医疗器械行业标准;没有行业标准的,应当符合医疗器械国家标准。()

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第10题
设立文艺表演图团体,应当向县级人民政府文化主管部门提出申请;设立演出经纪机构,应当向省、自治区、直辖市人民政府文化主管部门提出申请。文化主管部门应当自受理申请之日起20日内作出决定。()

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