验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。（)

第1题

验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件（)。

A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B、进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》

C、进口药材需有《进口药材批件》

D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》

E、进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

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第2题

验收时应检查（)。

A、检查运输储存包装的封条有无损坏

B、包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、

C、贮藏、包装规格及储运图示标志

D、生产批号、生产日期、有效期

E、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记

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第3题

药品质量验收时，对包装、标识主要检查内容之一是，每件包装中，应有产品（)。

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第4题

药品验收时应按规定如何进行？药品应在什么时间内验收？

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第5题

当发现以下下列情况时，必须停止发货复核。在出现问题的药品的货位上，放置暂停发货的黄色标志牌，并在系统中锁定该品种，同时报告质量管理员处理。正确的做法是（)

A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题

B、包装内有异常响动或者液体渗漏

C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符

D、药品已过有效期及其他异常情况的药品

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第6题

验收冷藏药品是，可在阴凉处快速验收，以确保药品温度在2－8度范围。（)

是

否

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第7题

对每次到货的药品进行逐批抽样验收，对于不符合验收标准极少量药品，也可入库。（)

是

否

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第8题

验收人员应当对抽样药品的（)等逐一进行检查、核对，出现问题的，报质量管理部门处理。

A、外观

B、包装

C、商标

D、说明书

E、同批号检验报告书

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第9题

药品待验区域及验收药品的设施设备，应当符合（)。

A、待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离

B、待验区域符合待验药品的储存温度要求

C、设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求

D、保持验收设施设备清洁，不得污染药品

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第10题

验收药品应当做好验收记录，验收记录包括（)。

A、药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号

B、批号、生产日期、有效期

C、供货单位

D、到货数量、到货日期

E、验收合格数量、验收结果

F、验收人员姓名、验收日期

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第11题

医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，不可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。（)

是

否

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