对每次到货的药品进行逐批抽样验收，对于不符合验收标准极少量药品，也可入库。（)

是

否

A、《计数抽样检验程序按极限质量LQ检索的孤立批检验》(GB/T 15239- -1994)

B、《计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQI)检索的逐批检验抽样计划》(GB/T 2828. 1- -2008 )

C、《计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQI)检索的逐批检验抽样计划》(GB/T 2828. 1- 2012)

D、《计数抽样检验程序第2部分:按极限质量水平(LQ)检索的孤立批检验抽样方案》(GB/T 2828.2- 2008)

A、分部工程验

B、单位工程验收

C、竣工预验

D、正式验收

E、检验批验收

A、检验批及分项工程应由专业监理工程师组织施工单位项目专业质量(技术)负责人等进行验收

B、分部工程应由专业监理工程师组织施工单位项目负责人和项目技术、质量负责人等进行验收

C、对于涉及重要部位的地基与基础、主体结构的分部工程，其勘察、设计单位工程项目负责人也应参加验收

D、单位工程完工后，施工单位应组织有关人员进行自检

E、单位工程中的分包工程完工后，总包单位应对分包的工程项目进行自检

A、药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件

B、丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程

C、乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理

D、甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁

是

否

A、抗拉强度

B、抗压强度

C、伸长率

D、弯曲