题目内容（请给出正确答案）

[多选]

产品召回的级别包括（）

A、一级召回

B、二级召回

C、三级召回

D、四级召回

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第1题

下列哪项不属于产品召回计划包括的内容（）。

A、工厂名称、住所、法定代表人

B、召回工作的人员保障

C、召回级别、流程及时限

D、召回产品计划生产总量

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第2题

根据药品召回的分类，该药品召回的级别属于（）

A、一级召回

B、二级召回

C、三级召回

D、四级召回

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第3题

使用产品后导致一般健康损害的属于几级召回（）

A、一级召回

B、二级召回

C、三级召回

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第4题

医疗器械生产企业按照《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第29号）第十条、第十二条的要求进行调查评估后，确定医疗器械产品存在缺陷的，应当立即决定并实施召回，同时向社会发布产品召回信息。实施（）级召回的医疗器械召回公告应当在国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布

A、一级召回

B、二级召回

C、三级召回

D、四级召回

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第5题

召回产品处置时间：召回产品应在产品回收至工厂库房、分仓或一级经销商库房后10日内处置完毕。（）

正确

错误

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第6题

《产品召回管理规定》一级召回：食用后已经或者可能导致严重健康损害甚至死亡的，食品生产者应当在知悉食品安全风险后48小时内启动召回，并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告《食品召回计划》（）

是

否

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第7题

医疗器械召回计划应该包括的内容（）

A、医疗器械产品生产销售情况及拟召回的数量

B、召回措施的具体内容，包括实施的组织、范围和时限等

C、召回的预期效果

D、召回信息的公布途径与范围

E、医疗器械产品召回后的处理措施

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第8题

从最终消费者和经销商处，收回不适当的产品的任何措施，一般要通过官方、媒体或企业直接通知到客户（包括消费者和经销商），发布信息召回产品，称之为（）。

A、产品召回

B、产品撤回

C、产品回收

D、产品收回

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第9题

下列关于“产品发运与召回”叙述中错误的是()。

A、企业应当建立产品召回系统，必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。

B、每批产品均应当有发运记录。发运记录应当至少保存至药品有效期后二年。

C、发运记录内容应当包括：产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。

D、产品召回负责人应当独立于销售和市场部门。

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第10题

召回具体的程序和时间范围包括以下3点：一级召回:食品引起了可能导致消费者严重的健康损害或死亡后,食品生产企业在知道食品安全风险后,应在24小时内发起召回。并向当地县级以上的食品药品监督管理局报告召回计划。二级召回:食品引起或可能引起消费者普通健康损害,食品生产企业在知道安全风险后,48小时内应发起召回。并向当地县级以上食品药品监督管理局报告召回计划三级召回:食品标签有虚假标识的,食品生产企业应当在了解食品安全风险后72小内发起召回,如果标签上有任何瑕疵,且食品消费后没有造成健康损害,食品生产企业应予以纠正, 并可自愿召回食品（）

是

否

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第11题

组织应在其（）中包括，至少，从产品召回、产品审核、使用现场的退货和修理、投诉、报废及返工中吸取的经验教训。

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