关于药品召回的说法，错误的是()。

A、企业应当建立产品召回系统，必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。

B、每批产品均应当有发运记录。发运记录应当至少保存至药品有效期后二年。

C、发运记录内容应当包括：产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。

D、产品召回负责人应当独立于销售和市场部门。

A、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁

B、发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

C、发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告

D、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

A、黄色柜储存易燃液体

B、蓝色柜储存弱腐蚀性液体

C、白色柜储存强腐蚀性液体

D、红色柜储存毒麻药品

A、几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生

B、该用药时，当用药，不要“因噎废食”

C、用药时必须注意有无不良反应的发生

D、发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊

A、非处方药只需列出主要辅料名称

B、注射剂应列出全部辅料名称

C、化学药列出全部活性成份

D、中成药组方中应列出全部中药药味

A、非处方药应列出主要辅料名称

B、化学药列出全部活性成份

C、中成药组方中应列出全部中药药味

D、药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

是

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