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[判断]

不良事件的报告途径有电话口头报告和网络系统上报（）

是

否

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第1题

发生护理不良事件后，当事人应在第一时间通知值班医师，配合医师及时采取相应处理措施，最大限度地减少对患者的伤害程度；Ⅰ级（警讯事件）和Ⅱ级（不良后果事件）应立即电话或口头报告护理部，对已经或可能迅速引发严重后果的紧急情况，夜间和节假日需上报医院行政总值班（）

是

否

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第2题

一般不良事件，立即电话上报，72小时内网络或者书面上报（）

是

否

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第3题

书面报告：填写“护理安全不良事件报告单”，在发生不良事件后24小时内上交护理部（节假日电话报告）（）

是

否

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第4题

凡发生不良事件，当事人应立即口头报告值班医生、护理组长或高级责任护士，评估事件发生的影响，积极采取挽救或抢救措施，将损害减少至最低（）

是

否

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第5题

假如在您值班时不慎发生不良事件，您可以通过电话、网报或面对面形式报告事件的经过、可能的原因以及今后的整改建议（）

是

否

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第6题

根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，应由卫生行政部门给于行政处罚的有

A、医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告、调查、评价和处理

B、医疗机构不配合严重药品不良反应或药品群体不良反应事件相关调查

C、医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作

D、医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告

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第7题

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（)向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》
B、《医疗器械不良事件补充报告表》
C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

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第8题

医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（)和控制的过程。

A、发现

B、报告

C、评价

D、公示

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第9题

Ⅰ级和Ⅱ级不良事件报告范畴属于强制性报告（）

是

否

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第10题

医疗器械生产企业应当在首次报告后的（)个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。
A、5
B、10
C、15
D、20

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第11题

（)填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》
B、《医疗器械不良事件补充报告表》
C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

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