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[判断]

一般不良事件，立即电话上报，72小时内网络或者书面上报（）

是

否

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第1题

发生不良事件应同时上报护士长，科主任，如为1-2级事件，护士长立即口头上报护理部，同时登陆医疗安全（不良）事件管理系统，选择护理事件填报（）

是

否

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第2题

一般不良事件发生后要求12小时内报告;重大不良事件，情况紧急者应在处理的同时立即报告护理部及医教办。（)

是

否

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第3题

一旦发现2人及2人以上或死亡1人及以上的疑似感染性食源性聚集事件，接诊医生在未用药前应采集疑似食源性聚集性病例的血液及腹泻物的生物标本进行血常规和大便常规检测，同时立即电话报告本院专职负责食源性疾病的工作人员，该人员应于1小时内电话上报县疾控中心并进行登记，同时通过《食源性疾病监测报告系统》填报病例相关信息进行上报（）

是

否

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第4题

护理质量与安全管理制度中护士负责落实各项护理安全措施，发现安全隐患、风险事件及不良事件及时上报护士长（）

是

否

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第5题

省辖市医疗器械不良事件监测技术机构收到生产企业汇总报告后进行（)，并上报省医疗器械不良事件监测技术机构。
A、审核确认
B、审核汇总
C、审核
D、汇总

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第6题

生产第二类、第三类医疗器械的企业应当在每年（)月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析，并填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，上报省医疗器械不良事件监测技术机构。
A、11
B、12
C、1
D、2

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第7题

发现突发、群发的严重伤害或死亡的医疗器械不良事件可向所在地或（)医疗器械不良事件监测技术机构报告，同时上报所在地食品药品监督管理部门和卫生主管部门。
A、县
B、区
C、市
D、省

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第8题

初报从发现事件后起1小时内上报；续报在查清有关基本情况后随时上报；处理结果报告在事件处理完毕后立即上报（）

是

否

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第9题

药品不良反应处理的流程包括：（)

A、发现药品不良反应，原则上应立即停药，视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。

B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》，并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。

C、药品不良反应报告时限：一般需在24—48小时内上报至药剂科，新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告，同时提交药事管理与药物治疗学委员会。

D、出现严重的药品不良反应，应立即停药，给予积极治疗，尽最大可能降低对患者的不利影响，向科室主任报告详细情况，填写《药品不良反应报告表》，并将情况分别报告医务科及药剂科。

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第10题

突发、群发不良事件立即报告，并在（)小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》
A、12
B、24
C、36
D、48

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第11题

社会安全事件发生后，发生地市级人民政府应当立即采取措施控制事态发展，组织开展应急救援和处置工作，并立即向上一级人民政府报告，不得越级上报。（)

是

否

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