储存条件标示为2-8℃的药品到货时，验收员对照供货单位随货通行单，核对品名、规格、数量正确无误后，确认为药品验收合格，药品可以销售（）

第1题

冷藏药品的储存温度范围为2-8℃（）

是

否

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第2题

验收药品时，若药品包装上没有标明储存条件的，可放在常温库。（)

是

否

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第3题

依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是

A、储存药品相对湿度为35%～75%

B、按包装标示的温度要求储存药品

C、按质量状态实行色标管理

D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米

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第4题

验收冷藏药品是，可在阴凉处快速验收，以确保药品温度在2－8度范围。（)

是

否

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第5题

质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作（）

是

否

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第6题

药品应按照药品外包装标示的储存要求储存药品，包装上没有标示的，按照《中华人民共和国药典》规定的要求进行贮存（）

是

否

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第7题

根据GSP，以下关于药品收货与验收做法错误的是()

A、在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

B、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

C、验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货

D、验收药品应当做好验收记录

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第8题

验收药品应当做好验收记录，验收记录包括（)。

A、药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号

B、批号、生产日期、有效期

C、供货单位

D、到货数量、到货日期

E、验收合格数量、验收结果

F、验收人员姓名、验收日期

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第9题

对每次到货的药品进行逐批抽样验收，对于不符合验收标准极少量药品，也可入库。（)

是

否

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第10题

对到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性，对于不符合验收标准的不得验收入库（）

是

否

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第11题

对到货药品按规定程序逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库（）

是

否

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