题目内容
（请给出正确答案）
A、在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
B、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
C、验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货
D、验收药品应当做好验收记录
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A、拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
B、中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
C、处方药与非处方药分区陈列
D、第二类精神药品与第一类精神药品分区陈列
A、执业药师资格
B、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
C、大学本科以上学历并且获得执业药师资格
D、药学相关专业中专以上学历
A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放
B、中药材和中药饮片可以同库存放
C、按包装标示的温度要求储存药品
D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
A、执业药师资格
B、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
C、大学本科以上学历并且获得执业药师资格
D、药学相关专业中专以上学历
A、药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号
B、批号、生产日期、有效期
C、供货单位
D、到货数量、到货日期
E、验收合格数量、验收结果
F、验收人员姓名、验收日期
如果结果不匹配，请 