题目内容（请给出正确答案）

[单选]

药品监督管理部门对药品采取查封、扣押等强制行政措施后作出行政处理决定的时限是

A、7日

B、10日

C、15日

D、20日

E、30日

查看答案

更多“药品监督管理部门对药品采取查封、扣押等强制行政措…”相关的问题

第1题

国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是

A、葡萄糖氯化钠注射液

B、阿奇霉素原料药

C、清开灵注射液

D、白蛋白注射液

点击查看答案

第2题

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部门和负责药品监督管理的部门报告润德教育整理时接到报告的相关部门应采取有效防控措施。下列后续措施中,正确的有（)

A、接到报告的负责药品监督管理的部门,对脱离冷链和来源不明的疫苗，应立即责令召回

B、接到报告的负责药品监督管理的部门，应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

C、接到报告的卫生行政部门,应当向.上级卫生行政部门报告

D、接到报告的卫生行政部门，应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施

点击查看答案

第3题

《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理。（)
《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理。()

点击查看答案

第4题

下列有关疫苗监督管理的说法，正确的是

A、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁

B、发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

C、发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告

D、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

点击查看答案

第5题

生产企业在原厂址或异地（)洁净厂房的，经所在地省级药品监督管理部门对其质量体系进行初审后，由国家药品监督管理局组织质量体系现场审查和产品抽样检测，合格后方能生产。

A、改址

B、新建

C、改建

D、扩建

点击查看答案

第6题

某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括（)

A、H省省管P县负责药品监督管理的部门

B、H省Z设区的市负责药品监督管理的部门

C、H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门的的

D、H省省会L市B区负责药品监督管理的部门

点击查看答案

第7题

药品广告的监督管理机关是()。

A、国家食品药品监督管理总局

B、省级药品监督管理部门

C、县级以上药品监督管理部门

D、县级以上工商行政管理部门

E、省级工商行政管理部门

点击查看答案

第8题

药品广告审查机关是()。

A、国家食品药品监督管理总局

B、省级药品监督管理部门

C、县级以上药品监督管理部门

D、县级以上工商行政管理部门

E、省级工商行政管理部门

点击查看答案

第9题

下列属于药品管理法立法目的有

A、加强药品监督管理

B、增进药品疗效

C、维护人民用药的合法权益

D、保证药品质量

E、保障人体用药安全

点击查看答案

第10题

互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理总局统一印制，有效期为5年。（)
互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理总局统一印制，有效期为5年。()

点击查看答案

第11题

实验室中的药品主要分为：普通药品和（)等类别。

A、着火性药品

B、易爆性药品

C、有毒性药品

D、腐蚀性药品

点击查看答案

搜题

如果结果不匹配，请联系老师获取答案