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[单选]

药品广告审查机关是()。

A、国家食品药品监督管理总局

B、省级药品监督管理部门

C、县级以上药品监督管理部门

D、县级以上工商行政管理部门

E、省级工商行政管理部门

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第1题

药品广告的监督管理机关是()。

A、国家食品药品监督管理总局

B、省级药品监督管理部门

C、县级以上药品监督管理部门

D、县级以上工商行政管理部门

E、省级工商行政管理部门

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第2题

以下关于药品广告申请说法错误的是

A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业

D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关

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第3题

审查该药品生产企业的广告审查机关是

A、省级药品监督管理部门

B、省级工商行政管理部门

C、县级药品监督管理部门

D、市级药品监督管理部门

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第4题

在国家禁止范围以外的媒介或者场所发布烟草广告，必须经()以上广告监督管理机关或者其授权的省辖市广告监督管理机关批准。

A、国家

B、省级

C、市级

D、县级

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第5题

国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是

A、葡萄糖氯化钠注射液

B、阿奇霉素原料药

C、清开灵注射液

D、白蛋白注射液

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第6题

执业药师注册机构是

A、国家食品药品监督管理总局

B、各省级食品药品监督管理部门

C、质量监督管理局

D、人力资源与社会保障部

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第7题

国家食品药品监督管理局的职责包括

A、开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息

B、监督管理药品、医疗器械质量安全，发布药品、医疗器械质量安全信息

C、参与制定国家基本药物目录

D、配合有关部门实施国家基本药物制度

E、制定和调整药品政府定价目录

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第8题

以下关于药品广告的内容，不正确的是

A、以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准

B、第二类精神药品可以发布药品广告

C、处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

D、非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

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第9题

广告审查批准文号的有效期为一年的是()。

A、药品广告

B、广告

C、两者均是

D、两者均不是

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第10题

负责化妆品卫生监督的部门是

A、卫生部

B、国家食品药品监督管理总局

C、质量监督局

D、工信部

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第11题

负责审定考试科目、考试大纲和试题的职能部门是

A、国家食品药品监督管理总局

B、人力资源与社会保障部

C、省级食品药品监督管理局

D、工业与信息化部

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