下列抗癫痫药物中具有明显非线性药代动力学特征的是（）

A、拉莫三嗪

B、苯妥英钠

C、苯巴比妥

D、卡马西平

E、丙戊酸钠

A、治疗血药浓度范围狭窄的药物

B、处于药物临床试验期的新药

C、具有非线性药代动力学特征的药物

D、常规剂量下出现毒性反应

E、药物的中毒反应与自身疾病状态难以区别的药物

A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

A、在体内的消除速率常数与剂量无关

B、在体内按一级动力学消除

C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系

D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升

E、不需要进行血药浓度监测

A、苯巴比妥

B、苯妥英钠

C、卡马西平

D、奥卡西平

E、异戊巴比妥

A、具有抗早孕作用

B、对子宫平滑肌有明显的兴奋作用，可促进子宫收缩

C、具有软化宫颈、扩张宫颈作用

D、具有促进胃肠道、膀胱平滑肌收缩作用

E、药物通过粘膜吸收，分布于全身组织，2~3h血药浓度达峰值，持续有效时间6~8h；少量药物原形随尿排出

A、药物的消除半衰期随剂量增加而延长

B、药物的消除遵守简单的一级动力学过程

C、血药浓度和 AUC 与剂量不成正比

D、药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化

E、其它药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程

A、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

B、当剂量增加时，消除半衰期延长

C、UC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D、其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

E、以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程

A、非线性药动学过程通常用米氏方程来表示

B、UC和平均稳态血药浓度与剂量成正比

C、通过logC-t图形进行观察:若logC-t曲线呈明显的上凸形状时，可视为非线性药动学

D、原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

E、当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小

A、药理活性药代动力学安全性

B、药代动力学药理活性安全性

C、安全性药代动力学药理活性

D、理化性质药代动力学安全性