医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。（)

第1题

医疗机构研制的第二类医疗器械，应当报（省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。（)

是

否

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第2题

医疗机构研制的第二、三类医疗器械，应当报（省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。（)

是

否

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第3题

开办第一类医疗器械生产企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门备案。（)

是

否

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第4题

国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。（)

是

否

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第5题

开办第一类医疗器械生产企业，应当向设区的市级人民政府药品监督管理部门备案。（)

是

否

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第6题

《放射卫生技术服务机构管理办法》要求开展个人剂量监测工作的技术服务机构，应当将监测结果报送

A、县级以上地方人民政府卫生行政部门

B、省级卫生行政部门

C、省环保管理部门

D、县级以上环保管理部门

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第7题

禁止擅自关闭、闲置或者拆除工业固体废物污染环境防治设施、场所;确有必要关闭、闲置或者拆除的，必须经所在地（)环境保护行政主管部门核准，并采取措施，防止污染环境。
A. 镇级以上人民政府
B. 县级以上人民政府
C. 市级以上人民政府
D. 省级以上人民政府

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第8题

()以上人民政府土地行政管理部门负责建设用地的申请、审查和报批工作。

A、省级

B、市级

C、县级

D、乡级

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第9题

临床试用或者临床验证应当在省级以上人民政府药品监督管理部门指定的医疗机构进行。（)

是

否

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第10题

生产医疗器械，应当符合医疗器械行业标准;没有行业标准的，应当符合医疗器械国家标准。（)

是

否

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