决定动物体内的血药浓度及药物作用强度的是()
A、剂型
B、剂量
C、给药途径
D、给药时间
A、剂型
B、剂量
C、给药途径
D、给药时间
A、药物作用的动能来源
B、药物作用的动态规律
C、药物在体内的变化
D、药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E、药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
A、50%药物从体内排出所需的时间
B、50%药物生物转化所需的时间
C、药物从血浆中消夫所需时间的一半
D、血药浓度下降一半所需的时间
E、药物作用强度减弱一半所需的时间
A、可至其血药浓度↓,从而可能降低其作用
B、从而↑药物发生不良反应,尤其是肌病和横纹肌溶解的危险
C、引起严重横纹肌溶解
D、利福平会加速钙拮抗剂在体内的代谢,影响降压效果
A、适当的药物
B、适当的剂型
C、以适当的剂量
D、在适当的时间
E、经适当的途径
A、可平稳血药浓度,减少峰谷现象,降低毒副作用及耐药性的发生
B、不易产生体内药物的蓄积
C、首过效应大的药物制成缓控释制剂,生物利用度可能较低
D、可减少药物的总剂量,发挥最佳治疗效果
E、减少给药次数,提高用药的顺应性
A、小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数
B、对受试动物的数量没有要求
C、吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在
D、与体内情况相关性较差
E、能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失
A、同种族对同一种药物反应不同,此与种族差异有关
B、黄种人对普萘洛尔反应较白种人敏感,此与种族差异有关
C、不同种族对同一药物的反应强度不同,此与种族差异有关
D、基因决定药物代谢酶、药物转运蛋白、受体活性和功能表达
E、黄种人服用等量乙醇后体内生成的乙醛浓度高于白种人,此与种族差异有关