药物代谢动力学(药代动力学)是研究( )

A、药物在老年人体内吸收的过程

B、药物在老年人体内分布的过程

C、药物在老年人体内代谢的过程

D、药物在老年人体的疗效

E、药物在老年人体内排泄的过程

A、提供血液或组织中的药物浓度或其他能够体现药代动力学与药效相互关系的参数，为合理用药或给药方案个体化提供依据

B、提供药物分布与药效关系的资料

C、寻找药效种属差异性在药代动力学方面的原因

D、解释不同给药途径产生不同量效关系的原因

E、提供药物代谢和排泄的形式及程度的资料

A、吸收

B、分布

C、代谢

D、排泄

A、爱普列特为口服制剂，在消化道中吸收

B、给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中

C、3-4h打到血药浓度达到峰值，清除半衰期7.5h

D、爱普列特经肝脏代谢，肾脏排泄

A、托法替布的绝对口服生物利用度为74%

B、30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢

C、健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除

D、5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计

A、生物利用度好，通常口服可替代静脉

B、广泛分布于组织和体液中，包括脑脊液

C、SMZ和TMP部分经肝脏代谢

D、SMZ和TMP原型药物及代谢物主要经肾脏排泄

E、SMZ和TMP清除半衰期分别为9-12小时和6-11小时

A、血脑屏障通透性强，有些药物，如青霉素，或内源性物质，如胆红素易进入脑组织

B、胃肠道口服给药，小婴儿胃液pH较年长儿高，肠蠕动不规则，药物吸收不规律

C、婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟，肝脏相对重量较成人大，药物代谢较低于新生儿和成人

D、儿童，特别是新生儿、婴幼儿，在药动学和药效学方面与成人有很大的差别，甚至是质的差别

是

否

A、1期是观察新药的耐受程度，药代动力学，及治疗作用

B、2期是初步评价药物的安全性和有效性

C、3期进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用及安全性，评价利益和风险关系

D、4期是上市后研究，考察药物的不良反应，改进用药剂量，扩大适应症