依据药物在体内作用的规律，设计给药的时间和间隔，以确保血药浓度的坪值上限不高于出现毒性的浓度水平、下限不低于有效浓度水平，是把握“荐药”的适当性性中的（）

A、药物制成毫微粒后，难以通过角膜，降低眼作药物疗效

B、常用超声波分散法制备微球

C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间

D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一

E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性

A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效

B、常用超声波分散法制备微球

C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间

D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一

E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性

A、I期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据的是（）。

B、药物临床试验

C、I期临床试验

D、Ⅱ期临床试验

E、Ⅲ期临床试验

F、IV期临床试验

A、根据药物理化性质不同，体内吸收代谢特点不同，要达到治疗的效果，减少毒副作用，不良反应

B、在药物的生产加工中，采取合适的处方设计，生产工艺

C、选择适合剂型，适合的给药途径

D、满足药物本身的保管，运输的要求

A、增加高极性药物的脸溶性以改菩吸收和分布

B、将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性

C、消除不适宜的制剂性质

D、改变药物的作用靶点

E、在体内逐满分解释放出原药，延长作用时回

A、使药物作用时间延长

B、使进入体循环的药量减少

C、药时曲线表现出双峰

D、药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收形成的循环

E、使进入体内药量增加

A、剂型改变可能会提高药物生物利用度，但不会改变药物作用性质

B、中药剂型的选择不仅要考虑中药药性，还要考虑活性成分的溶解性

C、不同给药途径的药物制剂，其药物体内过程及特征也不尽相同

D、吸入给药的起效速度通常快于肌内注射给药

E、静脉注射给药的安全性风险通常高于肌内注射给药

A、剂型改变可能会提高药物生物利用度，但不会改变药物作用性质

B、中药剂型的选择不仅要考虑中药药性，还要考虑活性成分的溶解性

C、不同给药途径的药物制剂，其药物体内过程及特征也不尽相同

D、吸入给药的起效速度通常快于肌内注射给药

E、静脉注射给药的安全性风险通常高于肌内注射给药

A、增加剂量

B、增加给药间隔

C、减少给药间隔

D、快速输注