我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的抗生素，销售使用后，发现该抗生素存在安全隐患，应实施召回。该药品召回行为的主体应是（）

A、乙制药厂商

B、抗生素销售地市级药品监督管理部门

C、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

D、甲药品批发企业

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第1题

A药品批发企业最近代理了境外B制药厂生产的药品C，而该药品C使用后，发现存在安全隐患应实施召回，该药品主动召回行为的主体应是（）

A、制药厂

B、制药厂所在地的省级药品监督管理部门

C、药品批发企业所在地的省级药品监督管理部门

D、药品批发企业

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第2题

《药品召回管理办法》中所称药品召回是指（）。

A、药品经营企业按照规定的程序收回已采购的存在安全隐患的药品

B、药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

C、医疗机构按照规定的程序收回已购进的存在安全隐患的药品

D、药品批发企业按照规定的程序收回已销售出的存在安全隐患的药品

E、药品监管机构按照规定的程序下文命令收回已上市销售的存在安全隐患的药品

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第3题

药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售存在安全隐患的药品（）

A、安全隐患

B、药品召回

C、责令召回

D、主动召回

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第4题

药品召回是指药品上市许可持有人（实施批件管理的药品）或药品的生产企业（未实施批件管理的中药饮片、配方颗粒等药品）（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品（）

是

否

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第5题

乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（)
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

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第6题

甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（)
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第7题

甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（）

A、乙药品生产企业

B、甲药品批发企业

C、药品监督管理部门

D、丙医院

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第8题

甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的行为是（）

A、乙从甲购进并销售给丙

B、甲从药品生产企业购进并销售给乙