在药物代谢动力学主要参数中，反映体内药物清除快慢的参数为（）

A、药物代谢动力学

B、药物消除动力学

C、药物效应动力学

D、药物转运动力学

A、吸收

B、分布

C、代谢

D、排泄

A、机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、消化、代谢及排泄过程的动态变化。

B、药物对机体的作用，即药物的作用及作用原理。

C、机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化。

D、机体对药物的处置，即药物在体内的消化、分布、代谢及排泄过程的动态变化。

A、血药浓度安全范围窄，毒性反应强的药物

B、血药浓度个体差异大的药物

C、患者病理状况显著改变体内过程

D、合并用药产生药物代谢动力学相互作用

E、怀疑药物中毒

A、多数药物及其代谢产物从母体经胎盘转运进入胎儿体内

B、影响胎儿药物分布的主要因素是胎儿发育过程中身体成分及其血浆蛋白含量的变化

C、胎儿血浆蛋白的含量较低，故游离药物浓度较高

D、胎儿的肝脏功能尚未健全，代谢能力弱

E、胎儿药物排泄最重要的器官是肾脏

A、试验用药物在人体内的药物动力学和药物代谢

B、试验用药物的化学式，结构式和药学特征

C、试验用药物的储存方法和使用方法

D、试验用药物在前期试验中得到的安全性，药效学信息

A、吸收：全身利用度33%

B、使用后0.7小时内达血浆药物峰值，其成人AUC（曲线下面积）为2.7nmol.h/l

C、体内分布容积为3L / kg;血浆蛋白结合率85-90%

D、布地奈德经肝脏首过代谢的程度高，代谢物活性小的代谢小

E、血浆清除半衰期平均为2~3小时，大部分以原型或结合的形式主要经肾脏排泄

A、在体内药物之间所产生的药物动力学改变，从而改变在体内药理作用

B、在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内药理作用

C、体内药物之间所产生的药物动力学和药物效力学的改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象

D、在体内药物之间所产生的药动学改变，从而使体内药理作用增强

E、在体内药物之间所产生的药效学改变，从而使体内药理作用减弱

A、3.46h

B、6.92h

C、12h

D、20h

E、24h

A、爱普列特为口服制剂，在消化道中吸收

B、给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中

C、3-4h打到血药浓度达到峰值，清除半衰期7.5h

D、爱普列特经肝脏代谢，肾脏排泄

A、3.46h

B、6.92h

C、12h

D、20h

E、24h