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倍受您的药代动力学有（）
A、吸收：全身利用度33%
B、使用后0.7小时内达血浆药物峰值，其成人AUC（曲线下面积）为2.7nmol.h/l
C、体内分布容积为3L / kg;血浆蛋白结合率85-90%
D、布地奈德经肝脏首过代谢的程度高，代谢物活性小的代谢小
E、血浆清除半衰期平均为2~3小时，大部分以原型或结合的形式主要经肾脏排泄
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A、吸收：全身利用度33%
B、使用后0.7小时内达血浆药物峰值，其成人AUC（曲线下面积）为2.7nmol.h/l
C、体内分布容积为3L / kg;血浆蛋白结合率85-90%
D、布地奈德经肝脏首过代谢的程度高，代谢物活性小的代谢小
E、血浆清除半衰期平均为2~3小时，大部分以原型或结合的形式主要经肾脏排泄
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A、具有抗早孕作用
B、对子宫平滑肌有明显的兴奋作用，可促进子宫收缩
C、具有软化宫颈、扩张宫颈作用
D、具有促进胃肠道、膀胱平滑肌收缩作用
E、药物通过粘膜吸收，分布于全身组织，2~3h血药浓度达峰值，持续有效时间6~8h；少量药物原形随尿排出
A、吸收是药物从给药部位进入血液循环的过程
B、影响药物经胃肠吸收的因素包括药品:制剂、病人状况、胃肠道共存物质
C、与吸收相关的PK参数有生物利用度、达峰时间和血药农度峰值等
D、以上都对
A、集中分布在口腔/牙龈粘膜和尿道/阴道组织，1.5～3小时达峰值； 半衰期17～29小时； 有效浓度维持48小时； 绝对生物利用度近100%
B、集中分布在口腔/牙龈粘膜和尿道/阴道组织，1.5～3小时达峰值； 半衰期17～29小时； 有效浓度维持14小时； 绝对生物利用度近98%
C、集中分布在肺、肝、胃等器官和尿道/阴道组织，1.5～3小时达峰值； 半衰期17～29小时； 有效浓度维持48小时； 绝对生物利用度近100%
D、集中分布在口腔/牙龈粘膜和尿道/阴道组织，1.5～3小时达峰值； 半衰期17～29小时； 有效浓度维持24小时； 绝对生物利用度近100%
是
否
A、口服本品后，阿奇霉素广泛分布于全身，生物利用度约37％，2-3小时血浆药浓度达峰
B、口服本品后，阿奇霉素广泛分布于全身，生物利用度约100％，2-3小时血浆药浓度达峰
A、绝对口服生物利用度100%
B、摄入食物对药物浓度时间曲线下面积AUC有影响
C、在健康志愿者中，稳态时的平均分布容积20-30L
D、血浆蛋白结合率31%，且为浓度依赖性
A、剂量增加时，生物利用度提高
B、服药2~3 h 后可达最高血药浓度
C、药物吸收后主要分布于中枢神经系统
D、在体内不代谢并以原型经肾脏排出
A、新霉素使铁剂吸收减少
B、新霉素降低铁剂的生物利用度
C、新霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合，使其游离药物浓度增加
D、新霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少
E、新霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加
A、土霉素使铁剂吸收减少
B、土霉素降低铁剂的生物利用度
C、土霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合，使其游离药物浓度增加
D、土霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少
E、土霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加
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