某药物在体内按一级动力学消除，如果 k=0.0578h-1，该药物的消除半衰期约为（）

A、3.46h

B、6.92h

C、12h

D、20h

E、24h

A、药物半衰期为恒定值

B、药物半衰期与血药浓度高低无关

C、为绝大多数药物的消除方式

D、其消除速率与体内药物量成正比

E、其半对数坐标为曲线

A、k=0.693t1/2

B、k=t1/2/0.693

C、k=0.693/t1/2

D、k=0.5/t1/2

E、k=t1/2/0.5

A、批评教育

B、减2个班级

C、减4个班级

D、减6个班级

E、降K一级

A、在体内药物之间所产生的药物动力学改变，从而改变在体内药理作用

B、在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内药理作用

C、体内药物之间所产生的药物动力学和药物效力学的改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象

D、在体内药物之间所产生的药动学改变，从而使体内药理作用增强

E、在体内药物之间所产生的药效学改变，从而使体内药理作用减弱

A、吸收

B、分布

C、代谢

D、排泄

A、给药途径：轻症感染可口服给药者，不必采用静脉或肌内注射给药。重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效；病情好转能口服时应及早转为口服给药

B、给药次数：应根据药代动力学和药效学相结合的原则，根据药物消除半衰期，确定给药次数和间隔时间

C、疗程：抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后72～96小时，特殊情况，按特定疗程执行

A、一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等

B、隔室模型的概念比较抽象，无生理学的直观性

C、可用AIC值法来判别隔室模型的类型

D、一室模型是指药物在机体内迅速动态平衡的均一体

E、是最常用的动力学模型

A、血脑屏障

B、器官血流量

C、体液PH

D、药物与血浆蛋白结合率

E、首关消除

A、对药物排泄速度增加

B、对降压药物敏感性增加

C、对利尿药物敏感性增加

D、对心血管药物毒性敏感性增加

E、体内水分减少，引起亲水性药物血药浓度升高