申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品)药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的（)。

A、变更申请

B、发证申请

C、撤销申请

D、注销申请

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以下关于药品广告申请说法错误的是

需要在本省、自治区、直辖市猎捕国家二级保护野生动物的，必须附具申请人所在地的县级人民政府野生动物行政主管部门签署的意见，向省、自治区、直辖市人民政府林业行政主管部门申请（)。

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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经哪级人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

申请快递业务经营许可，在省、自治区、直辖市范围内经营的，应当向（)提出申请。
A、所在地的省、自治区、直辖市邮政管理机构。
B、所在地的省、自治区、直辖市工商管理机构。
C、所在地的省、自治区、直辖市税务登记机构。
D、所在地的省、自治区、直辖市人民政府。

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医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的，应当立即报告所在地省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门。（)

医疗器械生产企业连续停产一年以上重新组织生产的，应当提前书面告知所在地省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门。（)

医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的，应当立即报告所在地（)。
A、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B、市级(食品)药品监督管理部门
C、县级(食品)药品监督管理部门

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设立文艺表演团体，应有与演出业务相适应的人员和器材;应当向县级人民政府文化主管部门提出申请;设立演出经纪机构的单位，应至少有3名以上的专职演出经纪从业人员和与其业务相适应的资金，应当向省、自治区、直辖市人民政府文化主管部门提出申请。文化主管部门应当自受理申请之日起20日内作出决定。批准的，颁发营业性演出许可证;不批准的，应当书面通知申请人并说明理由。()

省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品)药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查，并根据（)对申请资料进行审查。
A、医疗器械经营企业许可证管理办法》
B、《医疗器械监督管理条例》
C、《医疗器械临床试验规定》
D、《医疗器械分类规则

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省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门应当在受理之日起（)个工作日内作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的，应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起（)日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符合要求的，应当书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
A、30，15
B、15，30
C、30，10
D、10，30

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开办第一类医疗器械生产企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门备案。（)