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关于磺胺类药物药代动力学特点描述正确的是()
[多选]

关于磺胺类药物药代动力学特点描述正确的是()

A、生物利用度好,通常口服可替代静脉

B、广泛分布于组织和体液中,包括脑脊液

C、SMZ和TMP部分经肝脏代谢

D、SMZ和TMP原型药物及代谢物主要经肾脏排泄

E、SMZ和TMP清除半衰期分别为9-12小时和6-11小时

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第1题
关于托法替布的药代动力学描述正确的是()

A、托法替布的绝对口服生物利用度为74%

B、30%经肝脏代谢,70%经肾脏代谢

C、健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后,超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除

D、5mg BID给药后,在24~48h达到稳态浓度,药物蓄积可忽略不计

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第2题
关于磺胺类药物的叙述,下列正确的是()

A、葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏者可致溶血性贫血

B、磺胺类药与甲氧苄啶合用可延缓耐药性的产生

C、细菌对磺胺类药有交叉耐药性

D、磺胺类药物作用机制是对细菌叶酸代谢物影响

E、部分磺胺类药物易致泌尿系统损害

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第3题
A.吸收:胃酸分泌减少,PH升高;胃排空延迟;小肠黏膜表面积减少,胃血流量减少,有效吸收面积减少B.分布:脂肪组织增加、总体液减少,水溶性药物表观分布容积减少;合成白蛋白的能力降低,非结合型药物药物浓度增高,药物效应增强C.代谢:肝脏重量减少、肝细胞和肝血流量下降,酶的合成减少,活性降低,代谢能力明显降低,容易受药物的损害D.排泄:肾血流减少,肾功能下降(约为年轻人的一半)E.上述说法均不正确
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第4题
A.本品合用美托洛尔(CYP2D6 酶底物)时,美托洛尔的浓度升高两倍,在健康志愿者中美托洛尔对血压和心率的作用有显著的统计学上的增加B.西酞普兰和去甲基西酞普兰对 CYP2C9、CYP2E1 和 CYP3A4 几乎无抑制作用,其他 SSRI 类药物对 CYP1A2、CYP2C19 和 CYP2D6 明显的抑制作用相比,但西酞普兰和去甲基西酞普兰仅有微弱的抑制作用C.在西酞普兰和左美丙嗪、或地高辛之间没有观察到任何药代动力学相互作用,表明西酞普兰既不会诱导也不会抑制 P 糖蛋白
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第5题
分娩期用药的原则,正确的是()

A、根据分娩期药代动力学特点,分娩期母体血药浓度较低,需增加药物用量

B、为减少孕妇痛苦,可选择吗啡等麻醉药品分娩镇痛

C、分娩过程中只需注意母体安全

D、为不影响产程,推荐使用非药物性分娩镇痛

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第6题
唯迪亚的药代动力学描述错误的是()

A、在肠道吸收甚微,血药浓度与尿药浓度极低

B、痕量的铋吸收后主要分布于心,脑等组织中

C、主要通过肾排泄

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第7题
关于磺胺类药物,下面说法不正确的是()

A、是人工合成的广谱抗菌药

B、其主要作用是抑菌,不是杀菌

C、在用药时必须迅速提高磺胺药在血液中的浓度,故首次剂量应加倍

D、在内服的同时,应给予等量的碳酸氢钠

E、出现闭尿或尿少时,不应立即停药

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第8题
关于儿童用药剂量的计算方法,下列说法正确的有()

A、按年龄计算的方法可用于毒性小、治疗指数宽的不需要精确计算的药物

B、按体重计算是最常用的的方法:儿童日剂量=儿童体重X成人日剂量/70kg

C、体表面积与儿童的基础代谢、肾小球滤过滤等生理活动密切相关,因此用此法计算的用药量更为准确,但计算较复杂,仅用于毒性强、治疗指数窄的药物

D、按体表面积的计算方法为:儿童日剂量=儿童体表面积X成人日剂量/1.73m2

E、计算出的日剂量应根据药物在儿童中的药代动力学特点以及小儿的肝肾功能状况决定给药次数

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第9题
按一级动力学消除的药物特点描述正确的是()

A、药物的半衰期随剂量而改变

B、并非为大多数药物的能量守恒式

C、单位时间内实际消除的药量递减

D、以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态

E、酶学中的Michaelis ̄Menten公式与动力学公式相似

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第10题
关于儿童药代动力学特点,不正确的是()

A、口服给药由于胃酸缺乏或过低,酸不稳定的药物吸收增强,弱酸性药物吸收减少

B、肌肉注射由于由于学龄前儿童臀部肌肉不发达、皮下脂肪少,及局部血流量少,药物吸收不佳

C、儿童体液占体重比例较成人小,而体脂肪与体重的比例低于成人,水溶性药物分布容积很小

D、儿童(尤其是小婴儿)肝药酶发育尚未成熟,酶的活性较低,对多数药物的代谢能力较成人差

E、新生儿对药物的清除率远较成人低,一些以肾脏排泄为主要渠道的药物,可能引起蓄积中毒,如氨基糖苷类类

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第11题
以下关于普瑞巴林叙述错误的是()

A、机制为调节电压门控钙通道

B、药代动力学呈非线性

C、给药原则为小剂量起始,逐渐缓慢滴定

D、常见不良反应为头晕嗜睡

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