题目内容（请给出正确答案）

有关药品生产日期和批号确定问题，国家一直没有指导意见，企业做法多种多样，生产日期有采用投料日期或中间日期或成品日期，批号有采用投料日期或中间日期或成品日期或流水号。我个人意见是，因为产品有效期的确定是在产品注册时从成品日开始计算的，而生产包装上的有效期是按生产日期推算的，所以我认为生产日期应以出成品日计，批号应以成品日或流水号计。请指导一下!

[主观]

有关药品生产日期和批号确定问题，国家一直没有指导意见，企业做法多种多样，生产日期有采用投料日期或中间日期或成品日期，批号有采用投料日期或中间日期或成品日期或流水号。我个人意见是，因为产品有效期的确定是在产品注册时从成品日开始计算的，而生产包装上的有效期是按生产日期推算的，所以我认为生产日期应以出成品日计，批号应以成品日或流水号计。请指导一下!

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第1题

洗手，清洁干燥后，戴上手套，在拆零专柜中取出服药袋，根据处方或药品说明书，在服药袋上注明药品名称、数量、规格、用法、用量、（)、（)以及（)等内容。
A、批号、有效期、药店名称
B、批号、生产日期、有效期
C、批号、生产日期、药店名称
D、生产日期、有效期、处方分类

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第2题

零拆药品储存在储物柜里不需要标明药品通用名、生产日期、生产批号、有效期等信息（）

是

否

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第3题

在线质管员根据《内包生产记录本》和《包装批号使用统计表》中的内容再次确定纸箱品种、版本、批号和打印格式及生产日期（）

是

否

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第4题

应当建立编制兽药批号和确定生产日期的操作规程,每批兽药均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期（）

是

否

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第5题

验收药品应当做好验收记录，验收记录包括（)。

A、药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号

B、批号、生产日期、有效期

C、供货单位

D、到货数量、到货日期

E、验收合格数量、验收结果

F、验收人员姓名、验收日期

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第6题

验收时应检查（)。

A、检查运输储存包装的封条有无损坏

B、包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、

C、贮藏、包装规格及储运图示标志

D、生产批号、生产日期、有效期

E、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记

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第7题

根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。

A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放

B、中药材和中药饮片可以同库存放

C、按包装标示的温度要求储存药品

D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

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第8题

若销售人员通过客户或消费者的反馈，获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应向公司质量部报告，质量部向药品监督管理部门和药品上市持有人报告。应尽可能详细了解哪些信息（）

A、药品名称、规格、批号

B、用病人的姓名、性别、年龄、联系方式

C、不良反应的症状与过程

D、病人的用药情况

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第9题

每一个最小包装单位中，标签或内包装上应标明该产品的生产日期、产品批号和有效期至（）

是

否

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第10题

依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是

A、储存药品相对湿度为35%～75%

B、按包装标示的温度要求储存药品

C、按质量状态实行色标管理

D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米

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第11题

餐饮服务单位采购食品原料，应当如实记录（)。

A、产品名称、规模、数量

B、产品的生产日期或生产批号、保质期和进货日期

C、供货单位名称、联系方式

D、采购价格

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