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企业档案是指四局在研发、生产、经营和管理等活动中接收或形成的具有保存价值的各种文字、图表、声像等不同形式文件的历史记录，包括通过计算机等电子设备形成、传输和存储的电子档案，是企业知识资产和信息资源的重要组成部分，也是国有资产的重要组成部分（）

是

否

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更多“企业档案是指四局在研发、生产、经营和管理等活动中…”相关的问题

第1题

全国人民代表大会常务委员会授权国务院开展药品上市许可持有人试点。关于试点期间药品上市许可持有人管理的说法。正确的有（)

A、药品上市许可持有人可以是药品生产企业，也可以是药品研发机构

B、药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品,也可以委托合同生产企业或药品经营企业销售

C、药品上市许可持有人应取得药品经营许可证，方可销售所持有的药品

D、具备相应生产资质的药品上市许可持有人,应自行生产;不具备相应生产资质的,方可委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产药品

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第2题

间接调查可以让小企业信贷机构以较小的经营成本从较权威的机构收集到客观性较强的借款人信息。以下关于间接调查方式描述错误的是（)。
A.通过人民银行征信系统、人民银行空头支票报告系统、联网核查公民身份信息系统及有关信贷档案，了解客户及保证人用信状况及用信记录
B.通过电话等方式咨询上下游企业(包括主要供应商和主要销售客户)和竞争对手，侧面了解客户和保证人的实力、生产、经营、信用、同业地位等状况
C.通过查看生产设备运作情况、原材料及产成品的比例和周转情况判断企业生产是否正常，管理是否规范
D.通过收集报刊、杂志、电视、广播、互联网(包括全国法院被执行人信息查询网)等公开媒体上有关客户及保证人的报道，获取相关信息

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第3题

企业所得税法中，属于外国企业在中国境内设立的机构、场所和视为场所、机构的是指()。

A、生产、经营机构

B、生产、经营场所

C、营业代理人

D、代扣代缴人

E、代表机构

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第4题

A.具有独立法人资格，依法合规经营
B.在工业和信息部公告的符合《光伏制造行业规范条件》企业名单范围内(含电池组件、逆变器、线缆、配电箱等)，且为全产业链(从硅锭到组件)同品牌制造企业
C.原则上具备县级(含)以上独立研发机构、技术中心或高新技术企业资质
D.具备工程咨询、设计、施工等相关能力
E.具备安全生产许可资质

此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第5题

企业风险管理，指企业围绕总体经营目标，通过在企业管理的各个环节和经营过程中执行风险管理的基本流程，培育良好的风险管理文化，建立健全全面风险管理体系，包括风险管理策略、风险理财措施、风险管理的组织职能体系、风险管理信息系统和内部控制系统，从而为实现风险管理的总体目标提供合理保证的过程和方法。（)

是

否

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第6题

依据《企业安全生产标准化基本规范》，关于相关方的管理，下列说法中，错误的是（)。
A.企业应将项目委托给具备相应资质或安全生产、职业病防护条件的承包商、供应商等相关
B.两个以上作业队伍在同一作业区域内进行作业活动时，不同作业队伍相互之间应签订管理协议，明确各自的安全生产、职业卫生管理职责和采取的有效措施，并指定专人进行检查与协调
C.企业应建立合格承包商、供应商等相关方的名录和档案，定期识别服务行为安全风险，并采取有效的控制措施
D.企业应建立承包商、供应商等安全管理制度，不须将承包商、供应商等相关方的安全生产和职业卫生纳入企业内部管理

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第7题

《建筑施工企业主要负责人、项目负责人和专职安全生产管理人员安全生产管理规定》规定，主要负责人应当按规定检查企业所承担的工程项目，考核项目负责人安全生产管理能力。检查情况应当记入企业和项目安全管理档案。（)

是

否

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第8题

企业应建立健全主要安生生产金额职业卫生过程和结果的记录，并建立和保存有关记录的电子档案，支持查询和检索，便于自身管理和行业主管部门调取检查。（)

是

否

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第9题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任，除给予警告、责令限期改正并处罚款等外，其相应药品将不予再注册的情形是（)
A.甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案
B.乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告
C.丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体不良事件的药品的调查、评价和处理
D.丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作

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第10题

《建筑施工企业主要负责人、项目负责人和专职安全生产管理人员安全生产管理规定》规定，企业安全生产管理机构专职安全生产管理人员应当检查在建项目安全生产管理情况，重点检查项目负责人、项目专职安全生产管理人员履责情况，处理在建项目违规违章行为，并记入企业安全管理档案。（)

是

否

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第11题

违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的，由市级以上（食品)药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案。（)

是

否

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