题目内容
（请给出正确答案）
A.甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案
B.乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告
C.丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体不良事件的药品的调查、评价和处理
D.丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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A、医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告、调查、评价和处理
B、医疗机构不配合严重药品不良反应或药品群体不良反应事件相关调查
C、医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作
D、医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告
A、发现药品不良反应，原则上应立即停药，视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。
B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》，并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。
C、药品不良反应报告时限：一般需在24—48小时内上报至药剂科，新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告，同时提交药事管理与药物治疗学委员会。
D、出现严重的药品不良反应，应立即停药，给予积极治疗，尽最大可能降低对患者的不利影响，向科室主任报告详细情况，填写《药品不良反应报告表》，并将情况分别报告医务科及药剂科。
A、药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价
B、药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品
C、不良反应监测的重点是药物滥用和误用
D、药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价
E、药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
A、大多数抗癫痫药都有不良反应
B、用药前应检查肝肾功能和血尿常规
C、用药后需每月监测血尿常规，每季度监测肝肾功能
D、剂量相关性不良反应最常见，减量或停药可消失
E、极少出现不良反应，无需监测肝肾功能及血尿常规
如果结果不匹配，请 