题目内容（请给出正确答案）

[不定向]

关于批准文号为“国械注许089”的医疗器械，以下说法正确的是（）。

A、为境内生产的医疗器械

B、为进口医疗器械

C、为第一类医疗器械

D、2016为首次注册年份

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第1题

从证书号格式判断，属于境内第二类医疗器械的是（)
A.国械注许×××××××××××
B.国械备×××××××
C.京械注准××××××××××
D.国械注准××××××××××

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第2题

下列关于医疗器械注册证编号不正确的是（）

A、国械注准 20143640003

B、川械注进20143640003

C、黔械注准 20142630010

D、云械注准 20142640007

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第3题

下列关于医疗器械注册证编号不正确的是（）

A、国械注准 20143640003

B、川械注进20143640003

C、黔械注准 20142630010

D、云械注准 20142640007

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第4题

根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是

A、第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号

B、《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号

C、第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号

D、医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6

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第5题

国械注进20142215503，从此文号可以判定此产品类别为二类医疗器械，产品分类编码为6821（）

是

否

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第6题

请选出下列属于二类医疗器械的注册证号（）

A、粤械注准20152661181

B、国械注准20163771270

C、粤械注准20182141074

D、粤食药监械（准）字2014第2661035号

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第7题

请选出下列属于2002版分类目录的注册证号（）

A、粤械注准20152661181

B、国械注准20163771270

C、粤械注准20182141074

D、粤食药监械（准）字2014第2661035号

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第8题

下面属于进口体外诊断试剂（药品）的是（）。

A、S2*******

B、国药准字S1*******

C、国械注准20173400623

D、国食药监械（试）字2004第3060596号

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第9题

如果客户的《医疗器械经营许可证》经营范围含有2002年分类目录:6840体外诊断试剂（需低温冷藏运输贮存），可以购进产品注册证号为：国械注准20183400018的产品（）

是

否

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搜题

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