大容量注射剂（聚丙烯共混输液袋）批号由产品生产日期+流水号+组合盖名称代号（塑料输液容器用聚丙烯组合盖（双折翼式）为S,塑料输液容器用聚丙烯组合盖（拉环式）为D）共计（）位数字和字母表示。

现文件规定每周检查灯检仪照度,聚丙烯输液瓶、聚丙烯共混输液袋、多层共挤膜液用袋、冲洗剂应为（）LX,玻璃输液瓶应为（）LX,灯检人员连续工作（）后休息。

聚丙烯管材和管件上应标明规格、公称压⼒和⽣产⼚家名称和商标，包装上应有()。

可以制成混悬剂的有（）。

麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须验收到最小包装，注射剂每支都要进行验收，包括：批号是否与发票相符；每支容量是否一致，安瓿上的字迹是否清楚；是否与外包装一致。片剂要拆开外包装核对批号、检查是否有裂片、碎片或有少漏现象。发现问题时应当场退回供货方（）

大容量注射剂的灌封是（）级。

我公司<药品生产许可证>现在的生产范围是合剂、口服液、大容量注射剂,这次换证会议说要与GMP的生产范围一致,我们只有大容量注射剂是通过GMP的,那生产范围只能填大容量注射剂,这样,跟营业执照不一样,有影响吗?

9各科室、手术室等使用的麻、精药品注射剂残余量应有处理登记记录，空安瓿应回收，核对批号和数量，并做记录。回收的空安瓿（废贴）由专人负责计数、监督销毁，并做记录（）

我是一医院制剂室的负责人,有一事想咨询.在上次的制剂许可证验收中我制剂室取得了大容量注射剂的配制范围.不知这次换证是否允许大容量注射剂的申报.如果取得了大容量注射剂的配制许可,国家是否有政策会在近期内禁止大容量注射剂的生产.希望能得到指导以做好这次换证工作,

我公司05年对大容量注射剂车间进行再认证,申报认证前是否需要现场验收?

大容量注射剂中的微粒来源非常广泛,可能的因素包括但不限于（）。

T8MAX+配备2.55L大容量集尘袋，垃圾一月一抛方便省心，密封设计不用担心漏灰扬尘（）