GSP规定：药品出库应进行（)
A.验收制度
B.核对制度
C.双人验收制度
D.双人核对制度
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第1题

根据GSP，以下关于药品收货与验收做法错误的是()

A、在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

B、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

C、验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货

D、验收药品应当做好验收记录

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第2题

医疗机构购进药品，不正确的是（)。
A.建立进货检查验收制度
B.执行进货检查验收制度
C.验明药品合格证明
D.不符合规定要求的，可以少量购进和使用
E.验明药品和其他标识

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第3题

对特殊管理的药品，应实行（)验收制度。

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第4题

冷藏、冷链的药品在收货、验收、发货、出库复核必须在指定的区域内完成（)
A.阴凉库
B.冷库
C.常温库
D.快速完成无限制

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第5题

药品验收时应按规定如何进行？药品应在什么时间内验收？

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第6题

GSP实施细则中未规定在购货合同中应明确的质量条款是（)
A、药品质量符合质量标准和有关质量要求
B、药品附产品合格证
C、药品包装符合有关规定和货物运输要求
D、药品供应方应保证药品在临床使用时安全有效
E、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件

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第7题

放射性药品保管中特殊的做法是（)
A.严格执行双人双锁制度
B.专用帐目
C.仓库应有相适应的防护装置和安全措施
D.严格出库手续，复核品种、数量
E.对不可供药的药品，不得随意丢弃

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第8题

药品进货质量验收时，应进行内在质量检查的是（)
A、首营品种
B、进货品种
C、西药品种
D、中成药品种
E、化学药品

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第9题

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是()

A、药品接近有效期的不得出库

B、出库时应当对照销售记录进行复核

C、标识内容与实物不符的不得出库

D、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

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第10题

下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是（)
A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业
B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在9℃
C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置
D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

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第11题

施工组织设计中的质量管理计划内容不包括()。

A、建立质量过程检查制度

B、确定质量目标并进行目标分解

C、规定质量检查验收标准

D、制定质量预防控制措施

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