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[主观]

医疗机构购进药品，不正确的是（)。
A.建立进货检查验收制度
B.执行进货检查验收制度
C.验明药品合格证明
D.不符合规定要求的，可以少量购进和使用
E.验明药品和其他标识
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第1题

医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是：()

A、进货验收制度

B、效期管理制度

C、采购管理制度

D、保管、养护管理制度

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第2题

根据《处方管理办法》，下列说法不正确的有

A、西药、中成药应该分别开具处方，不得同方书写

B、医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种

C、药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性

D、药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核

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第3题

某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存()。

A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年

B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年

C、至少3年

D、至少5年

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第4题

根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（)
A.药师应认真检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过3种
C西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D.每张处方限于一名患者的用药，且不得超过10种药品

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第5题

根据《药品类易制毒化学品管理办法》，关于麦角新碱的说法，错误的是（)
A.药品批发企业应建立专用账册，实行双人双锁管理
B.麦角新碱属于第二类易制毒化学品
C.购买麦角新碱原料药须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
D.医疗机构如果需要购进麦角新碱，应提供《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的复印件

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第6题

医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是：()

A、进货验收制度

B、效期管理制度

C、采购管理制度

D、保管、养护管理制度

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第7题

某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当查验的证明文件不包括()。

A、该药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》

B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证

C、该抗菌药物的药品标准

D、该抗菌药物的批准证明文件

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第8题

某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于()。

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

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第9题

某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动,关于其从事购销、配送第类精神药品活动的说法,錯误的是()

A、该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址,不允许自提

B、该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店应执行统一进货、统一配送和统一管理

C、该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时禁止使用现金进行交易

D、该企业所属门店采购第二类精神药品,应委托具备精神药品配送资格的企业配送

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第10题

下列情形中，应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是（)
A.经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业，购进销售生物制品
B.甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品
C.乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托，擅自生产持有人的药品
D.丁诊所(持有《医疗机构执业许可证》)在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品

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第11题

甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（)
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

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医疗机构购进药品，不正确的是（)。A.建立进货检查验收制度B.执行进货检查验收制度C.验明药品合格证明D.不符合规定要求的，可以少量购进和使用E.验明药品和其他标识请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

医疗机构购进药品，不正确的是（)。
A.建立进货检查验收制度
B.执行进货检查验收制度
C.验明药品合格证明
D.不符合规定要求的，可以少量购进和使用
E.验明药品和其他标识
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