我厂(中药饮片)搬迁,申请材料按新办企业,其中几个问题:1.第四条中的平面图是否有一定的格式?是否描述清楚就可以?2.第七条中是不是每个品种(上百个)的工艺流程图都要做?3.第八条应如何阐述?,麻烦了

我厂是一间中药饮片厂，现生产一种长爪石斛属于石斛其中的一种，那么药品名称是按药典填写为石斛，还是按其它药书填写为长爪石斛呢?

我厂原来药品生产许可证的生产范围是"中药饮片”，今次网上换证的生产范围我按培训资料里填写为：正本生产范围：中药饮片(含毒性饮片)。副本生产范围：中药饮片(含毒性饮片、包括净制、切制、炒制、炙制、酒制、煅制、蒸制等。我已上传电子资料，但市药监局通知话与省药监的通知有些出入还是按照旧的生产范围只填写“中药饮片”，请问这样填写是否正确?

我厂是新办药厂,品种已经报注册,省局已受理.又面临许可证换证.我厂可以凭省局受理品种即申请GMP认证吗?

请问一下如果是新办的中药饮片厂,要不要写自查报告?如要,应怎样写?还有那些“产值”“利润”“年生产能力”等应怎样填写?

我厂正在进行中药饮片GMP改造,有几个问题请教一下:

请问我厂原生产许可证上只有中药饮片,如果这次增加毒性饮片\直接服用饮片,只要登记就行还是要通过认证?

我厂是医用氧分装企业,我们现在正在办理《药品生产许可证》换证,按要求我们现在必需提供GMP认证的实施计划,那么,如果我们申请换证成功,领取《生产许可证》时,是不是一定要通过GMP认证,才能领取。

根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。

李某新办一面粉生产企业，可借用他人的食品生产许可证进行生产（）

李某新办一面粉生产企业，可借用他人的食品生产许可证进行生产（）