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国家食品药品监督管理局对药品注册实行主审集体负责制、相关人员公示制和回避制、责任追究制,受理、检验、审评、审批、送达等环节接受社会监督()
是
否
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是
否
A、中国食品药品检定研究院
B、国家药典委员会
C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理局药品评价中心
E、国家中药品种保护审评委员会
A、中国食品药品检定研究院
B、国家食品药品监督管理局药品审评中心
C、国家食品药品监督管理局药品评价中心
D、国家食品药品监督管理局审核查验中心
A、中国食品药品检定研究院
B、国家食品药品监督管理局认证管理中心
C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理局药品评价中心
E、国家中药品种保护审评委员会
A、国家卫生部
B、省以上食品药品监督管理局
C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
D、国家食品药品监督管理局
E、省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》
A、擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的
B、上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背,或者违反本规定其他要求的
C、医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的
D、上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的
E、简单易用的产品,国家食品药品监督管理局另有规定的除外