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[主观]

突发、群发不良事件立即报告，并在（)小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》
A、12
B、24
C、36
D、48
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第1题

发现突发、群发的严重伤害或死亡的医疗器械不良事件可向所在地或（)医疗器械不良事件监测技术机构报告，同时上报所在地食品药品监督管理部门和卫生主管部门。
A、县
B、区
C、市
D、省

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第2题

要建立信息报告制度，特别重大或者重大突发公共事件发生后，各部门要立即报告，最迟不得超过()小时。

A、2

B、3

C、4

D、5

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第3题

要建立信息报告制度，特别重大或者重大突发公共事件发生后，各部门要立即报告，最迟不得超过4小时。（)

是

否

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第4题

一般不良事件发生后要求12小时内报告;重大不良事件，情况紧急者应在处理的同时立即报告护理部及医教办。（)

是

否

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第5题

下列哪些属于在信息安全领导小组中网络安全管理人员的主要职责。()。

A、负责应承担的日常安全工作包括：风险评估的相关工作、安全方案相关工作、提出安全策略要求。

B、发生违法犯罪案件，立即向上级部门和公安部门报告。保护案发现场，协助公安机关调查、取证。

C、对已证实的重大的安全违规、违纪事件及泄密事件，应及时报告并在权限范围内进行处理。

D、安全审计跟踪分析和安全检查，及时发现安全隐患和犯罪嫌疑，防患于未然。

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第6题

医源性、实验室和医院发生感染暴发事件，需要通过《突发公共卫生事件信息管理系统》进行报告（)

是

否

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第7题

依据《中华人民共和国环境保护法》，当发生突发环境事件时，必须立即采取措施处理，及时通报可能受到污染危害的单位和居民的部门或单位是()。

A、当地县级人民政府

B、当地公安行政主管部门

C、造成突发环境事件的单位

D、当地县级环境保护行政主管部门

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第8题

通过《突发公共卫生事件信息管理系统》报告的每起事件，只需要进行1次初次报告、1次进程报告、1次结案报告，共3次报告即可（)

是

否

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第9题

通过《突发公共卫生事件信息管理系统》报告的事件严重等级包括：未分级、一般、较大、重大、特别重大（)

是

否

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第10题

（)填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》
B、《医疗器械不良事件补充报告表》
C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

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第11题

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（)向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》
B、《医疗器械不良事件补充报告表》
C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

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